Diseña guías CRISPR con confianza
Plataforma de diseño de guías CRISPR. SpCas9, SaCas9 y Cas12a están disponibles comercialmente, con análisis off-target por pares para SpCas9. Cas13d está implementada pero deshabilitada hasta cerrar la licencia de su modelo.
Nuevo en la app
Generador de protocolo lab: de guía validada a pedido de oligos en un clic
Incluye oligos pX330/pX458, primers PCR/Sanger y tamaño esperado de amplicón.
3 nucleasas habilitadas comercialmente
SpCas9, SaCas9 y Cas12a están disponibles; Cas13d permanece en investigación pendiente de licencia comercial. En Cas12a la puntuación es el percentil de actividad relativa entre guías de la misma diana, no un porcentaje de edición.
SpCas9
PAM: NGG
SaCas9
PAM: NNGRRT
Cas12a
PAM: TTTV
Todo lo que necesitas en una sola herramienta
De la secuencia al diseño experimental óptimo en menos de un segundo.
Predicción de eficiencia
XGBoost SpCas9 entrenado sobre DeepHF (Wang 2019, CC BY; más de 55.000 guías). Pearson r = 0.8499 en su hold-out propio.
Riesgo de off-target
Scoring SpCas9 por pareja guía-sitio (CFD, seed, mismatches, PAM) y búsqueda genómica real con Cas-OFFinder. No sustituye la validación experimental.
Multi-nucleasa
SpCas9, SaCas9 y Cas12a disponibles, las tres sobre datos con licencia comercial. Cas13d permanece deshabilitada mientras se negocia su licencia.
Edición base (CBE/ABE)
Predice eficiencia y riesgo bystander para editores de bases C→T y A→G. Análisis de ventana de actividad posición a posición.
Gen → Guías automático
Escribe BRCA1 o TP53 y obtén las mejores guías al instante desde Ensembl o NCBI, sin descargar ningún FASTA.
API REST + pagos Stripe
Integra en tus pipelines con API Keys. Actualiza de plan a Basic o Advanced directamente desde la app con pago seguro via Stripe.
11 módulos de análisis integrados
Todo en la misma interfaz. Sin necesidad de cambiar de herramienta.
Predicción de secuencias
Analiza una o varias guías (20 nt): eficiencia, off-target, CrisprScore y características moleculares.
Predicción en lote (CSV)
Sube un CSV con cientos de guías y obtén predicciones para todas en segundos.
Escaneo PAM / FASTA
Sube un FASTA y obtén guías candidatas con eficacia on-target; el scoring off-target está disponible para SpCas9.
Comparar guías
Visualiza y compara múltiples guías lado a lado con gráficas interactivas.
Formatear CSV
Limpia y normaliza archivos CSV de cualquier formato para prepararlos para predicción.
Validación experimental
Compara predicciones con tus datos experimentales y calcula métricas de rendimiento (Pearson, Spearman, AUC).
Historial
Accede a todas tus predicciones anteriores y descárgalas en cualquier momento.
Escaneo multi-nucleasa
Escanea un FASTA con SpCas9, SaCas9 o Cas12a y filtra por eficacia on-target. Cas13d se habilitará al cerrar su licencia.
Edición base (CBE / ABE)
Predice eficiencia y riesgo bystander para editores C→T y A→G con análisis ventana posición a posición.
Gen → Guías automático
Escribe BRCA1 o TP53 y obtén las mejores guías desde Ensembl o NCBI sin descargar ningún archivo.
Protocolo de laboratorio
Genera oligos de clonación (pX330/pX458), primers PCR/Sanger y tamaño esperado de amplicón para pasar de diseño a bench en un clic.
Dilo con tus palabras y el formulario se rellena solo
Un asistente conversacional dentro de la app. Describe lo que necesitas y abre la pestaña correcta con los campos ya puestos. Entiende español e inglés.
Tus datos no salen del servidor
Sin API externas ni llamadas a terceros: todo el procesamiento ocurre en la instalación donde corre la aplicación, incluso el modelo de lenguaje en los despliegues que lo incluyen.
Propone, no ejecuta
Prepara el formulario y se detiene ahí. Tú revisas los valores y pulsas el botón: ninguna frase suya lanza un análisis ni consume cuota.
Acepta tus ficheros
Arrastra un FASTA o un CSV al chat y lo coloca en la pestaña que corresponde. El fichero se queda en tu navegador hasta que lo ejecutas.
No se inventa secuencias
Cualquier guía que aparezca en un campo la has escrito tú. Si le pides un ejemplo, usa guías publicadas y te avisa de que lo son.
Rendimiento validado en datasets independientes
SpCas9 evaluado sobre datos nunca vistos durante el entrenamiento. Comparable a las mejores herramientas del estado del arte.
¿Cómo funciona?
Elige tu entrada
Pega una secuencia de 20 nt, sube un CSV, escribe el nombre del gen (BRCA1, TP53) o sube un FASTA. La herramienta se adapta a tu flujo.
Elige nucleasa y editor
SpCas9 por defecto. Cambia a SaCas9 o Cas12a. Activa edición base (CBE/ABE) si necesitas cambios puntuales sin romper el ADN.
Obtén resultados y exporta
Consulta eficacia, posición y hebra; en los flujos SpCas9 compatibles, añade scoring off-target y CrisprScore. Ordena y exporta a CSV.
Cuéntanos qué necesitas de una herramienta CRISPR
Si tu equipo necesita una función, nucleasa o integración que no ves aquí, describe tu caso. Lo revisamos y te contactamos para entenderlo mejor. No es una promesa de función: es el inicio de una conversación.
Empieza gratis hoy
El plan Free incluye 50 predicciones al mes sin tarjeta de crédito. Para laboratorios e instituciones, licencias desde 3.000 €/año con predicciones ilimitadas y API.